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　　摘要：丽珠医药(01513)发布公告，于2023年9月20日斥资3065.9万元人民币回...

　　摘要：随着老龄化速度加剧，越来越多的失能、空巢老人等群体对居家护理服务的需求增多。

　　摘要：医药股开盘调整，通化金马跌停，双成药业一度触及跌停，常山药业、开开实业、科源制药、百花医药等纷纷低开。

　　成立即获1.15亿美元融资， Author Health如何解决老年精神健康困境？

　　摘要：基蛋生物(603387.SH)公告，公司2023年半年度拟每股派发现金红利0.1元...

　　摘要：财联社9月20日电，天眼查APP显示，近日，成都君蓉康创业投资合伙企业（有限合伙）发生工商变更，出资额由1亿元增至16亿元，原合伙人海南君祺创业投资有限公司退出，新增明德生物、科瑞技术、键凯科技等公司为合伙人。

　　摘要：2023年9月20日，佛慈制药公告，公司收到甘肃国投出具的《兰州佛慈制药股份有限公司要约收购报告书》。本次要约收购的收购人为甘肃国投。本次要约收购系甘肃国投通过收购佛慈集团100%股权的方式成为其控股股东，进而间接控制佛慈集团所持有的公司的权益将超过佛慈制药已发行股份的30%，从而触发全面要约收购义务，并不以终止佛慈制药上市地位为目的。本次要约收购为收购人向佛慈制药除佛慈集团之外的其他所有股东发出的收购其所持有的全部上市流通普通股（A股）的全面要约，本次要约收购价格为9.55元/股。基于要约价格为每股9.55元，收购数量为195,943,324股的前提，本次要约收购所需最高资金总额为1,871,258,744.20元。

　　宜明昂科-B(01541)涨超6%再破顶 两款药物近期完成I期剂量爬坡患者入组

　　摘要：宜明昂科-B(01541)涨超6%，高见28.3港元再创上市新高。截至发稿，涨4.01%，m6米乐报27.25港元，成交额469.13万港元。

　　摘要：据港交所9月19日披露，美中嘉和医学技术发展集团股份有限公司（简称：美中嘉和）向港交所主板递交上市申请，中金公司和海通国际为其联席保荐人。

　　摘要：这是百济神州和诺华在年内终止的第二项产品合作；百济神州管理层表示将差异化开发替雷利珠单抗欧洲及美国市场

　　默沙东“first-in-class”疗法获FDA优先审评资格，治疗晚期癌症患者

　　恒瑞医药：子公司SHR-2005注射液、注射用SHR-5495临床试验均获批

　　摘要：子公司上海恒瑞医药有限公司收国家药监局核准签发关于SHR-2005注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-2005注射液通过激活和促进抗肿瘤T细胞应答，达到抑制肿瘤生长的作用。 子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-5495的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 截至目前，注射用SHR-5495相关项目累计已投入研发费用约2,400万元。

　　摘要：全资子公司青岛华仁医疗用品有限公司收到山东省药品监督管理局核准签发的“一次性使用胸腔穿刺器”的《医疗器械注册证》。公司本次获得注册证的一次性使用胸腔穿刺器与内窥镜配套使用，用于在胸腔内窥镜手术中通过穿刺建立器械进出通道，产品经环氧乙烷灭菌以无菌形式提供，包含4个型号规格，能够满足微创手术等的多样化临床使用需求。产品注册分类为二类。目前国内拥有一次性使用胸腔穿刺器同类上市产品的企业共7家。

　　摘要：创新医疗，市盈率：-578.57，总市值：39.96亿。今天人脑工程板块高开高走，截至发稿，冠昊生物、三博脑科涨超6%，创新医疗一字涨停。

　　摘要：2023年9月18日，无锡华泰创新药研究院自主研发、具有自主知识产权的Ⅰ类新药，“IHS002人脐带间充质干细胞”正式获得国家药品监督管理局临床试验默示许可，用于修复烧伤、糖尿病足溃疡和压疮创面。

　　摘要：华仁药业(300110.SZ)公告，公司全资子公司青岛华仁医疗用品有限公司收到山东...

　　蔼睦医疗宣布DEXTENZA治疗眼科手术后炎症和疼痛的3期注册研究在中国大陆完成首位患者给药

　　摘要：上海2023年9月20日 /美通社/ -- 蔼睦医疗，一家致力于开发和商业化创新性药物、数字疗法和医疗器械产品，以满足患者在眼科、神经和精神系统疾病治疗领域尚未满足的关键医疗需求的全球创新医药科技公...

　　摘要：山东新华制药股份(00719)发布公告，近日，公司的全资子公司新华制药(高密)有限...

　　财联社9月20日电，m6米乐翰宇药业公告，HY3000鼻喷雾剂新适应症获得药物临床试验批准通知书。

　　摘要：财联社9月20日电，翰宇药业公告，HY3000鼻喷雾剂新适应症获得药物临床试验批准通知书。

　　摘要：目前，公司处于临床阶段的在研产品为口腔可吸收修复膜、可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素。目前，可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素临床试验顺利完成入组工作，取得关键性进展。

　　云顶新耀-B(01952)涨超3% 注射用头孢吡肟/他尼硼巴坦拟纳入优先审评

　　摘要：云顶新耀-B(01952)涨超3%，截至发稿，涨3.11%，报17.92港元，成交额909.12万港元。

　　摘要：我国PD-1领域终于打响了出海“第一枪”。9月19日晚间，百济神州宣布其自主研发PD-1抗体百泽安（替雷利珠单抗）获得欧盟批准，作为单药用于治疗既往接受过含铂化疗的不可切除、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）的成人患者。由此，替雷利珠单抗成为PD-1领域首款出海的产品，全力进军全球市场

　　摘要：财联社9月20日电，恒瑞医药公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-5495的《药物临床试验批准通知书》，注射用SHR-5495通过利用PD-1在肿瘤内和外周T细胞上表达量的差异，特异性激活肿瘤的免疫细胞，从而避免外周T细胞的过度激活；子公司上海恒瑞医药有限公司收到SHR-2005注射液的《药物临床试验批准通知书》，SHR-2005注射液通过激活和促进抗肿瘤T细胞应答，达到抑制肿瘤生长的作用。

　　摘要：9月19日，CDE官网公示，辉瑞(PFE.US)口服JAK1抑制剂阿布昔替尼片(abrocitinib)上市申请拟纳入优先审评

　　摘要：公司在研发项目梳理时，根据本项目研发进展情况，认为该药进入Ⅱ、Ⅲ期临床试验阶段，用于角膜移植术后患者，临床开发投入巨大、研究周期长、风险性高，投入资源多且存在较大不确定性，公司决定终止他克莫司混悬滴眼液的临床试验及后续研发。

　　摘要：2023年9月19日，沃特世科技（上海）有限公司临床业务部门与武汉迈特维尔生物科技有限公司宣布正式达成战略合作，进一步深化双方在临床诊断与多组学研究、生物标志物发现、科研服务与仪器平台建设、临床诊断试剂研发与转化等多个领域的全面合作，共同助力精准医疗创新研究和发展。双方将就诊断试剂与质谱设备展开深度合作，共同开发临床适用检测项目，完善临床质谱整体解决方案。在充分发挥各自资源优势的基础上，合作开展技术研究和人才培养，共同致力于临床诊断与多组学研究的高效研发与生产。

　　摘要：9月20日，苏州康宁杰瑞生物科技有限公司与远大生命科学集团有限公司全资子公司四川远大蜀阳药业有限公司在今日共同宣布，双方已就苏州康宁杰瑞自主研发的组织因子途径抑制物单克隆抗体KN057大中华区的权益许可签署合作协议。目前，KN057针对血友病的II期临床研究已基本完成。

　　Nature子刊 南方医科大学刘克玄团队发现肠缺血再灌注损伤发生发展的新机制

　　Science重磅：Google DeepMind又一突破，AI成功预测上千万“错义突变”，有望解决人类遗传学难题

　　摘要：AlphaMissense 将 7100 万个可能的错义变异中的 89% 分为可能致病或可能良性两类。相比之下，仅有 0.1% 的变异已被人类专家确认。

　　DeepMind再放大招！新模型可预测基因突变是否致病，比人类专家提升近千倍

　　摘要：预测7100万基因突变！谷歌DeepMind新模型发布，成果登Science。

　　Cell Discov 北京大学吴楠/詹启敏通过空间转录组学描述了肺腺癌进展的分子特征和细胞可塑性

　　摘要：吴楠/詹启敏通过空间转录组学描述了肺腺癌进展的分子特征和细胞可塑性....

　　Nat Immunol 迟洪波团队发现大脑中特化的T细胞减缓了阿尔茨海默病的进展

　　摘要：迟洪波团队发现大脑中特化的T细胞减缓了阿尔茨海默病的进展.....

　　Nature子刊：甘璐/杨祥良团队开发通用肿瘤免疫治疗新策略，改善PD-1抗体疗效

　　葛均波院士团队与山东华安携手研发的Xinsorb生物可吸收支架荣获工博会大奖

　　摘要：随着液体活检的快速发展，循环肿瘤DNA（ctDNA）因其无创或微创、检测时间短以及能够实时监测疗效等独特优势

　　摘要：近日，杭州圣庭医疗与杭州市第一人民医院、中国科学院、浙江省肿瘤医院、杭州市肿瘤医院以及多家三甲医院团队合作，

　　摘要：近日，Wade K. Self & David M. Holtzman 两人发表综述，梳理生物标志物技术和治疗进展。抗Aβ抗体如lecanemab和donanemab的临床益处为减缓认知衰退提供了希望，但安全性仍需深入研究。在有症状的AD患者中，抗淀粉样蛋白治疗可能减缓认知衰退，支持在临床前阶段进行预防试验。当前的AD临床试验旨在治疗神经炎症，但其复杂性和多细胞互动使得分子靶点具有挑战性。临床AD诊断类似晚期癌症，还需改善生活质量。

　　达比加群、利伐沙班、阿哌沙班、艾多沙班，房颤患者 NOAC 使用及剂量选择

　　摘要：2023年9月20日，上海润达医疗科技股份有限公司接到股东刘辉先生通知，了解到其持有的公司部分股份被质押。2023年9月19日，刘辉先生将其持有的11,630,000股公司股份质押给中信建投证券股份有限公司，占其所持股份的27.67%，占公司总股本的2.01%。刘辉先生及朱文怡女士为一致行动人，截至本公告日，两人合计持有公司股份76,727,179股，占公司总股本的13.24%。合计质押的股份数为44,593,000股，占其所持股份的58.12%，占公司总股本的7.69%；合计冻结的股份数为15,856,269股，占其所持股份的20.67%。

　　摘要：高平，北京医院神经内科主任医师，硕士生导师。中国微循环学会神经变性病专业委员会阿尔茨海默病生物标志物分会副主任委员。

　　中信证券：稳步攻克第三代EGFR-TKI耐药 建议关注国内研发进展领先的企业

　　摘要：第三代EGFR-TKI耐药治疗需求尚未满足，该行测算国内有近8万名第三代EGFR-TKI耐药的晚期NSCLC患者，对应国内治疗市场规模近80亿元。

　　摘要：在接下来的几年里，科学家们开始攻克上述障碍，并在 1990 年取得了重大突破，一名患有严重联合免疫缺陷病的 4 岁女孩在基因治疗临床试验中得到成功治愈[2]，这激发了人们对基因治疗的狂热m6米乐，基因治疗迎来了一个火热的十年。E.N.D往期文章推荐：全球已上市49款基因疗法，基因治疗即将步入高速发展期上海发布《上海市促进基因治疗科技创新与产业发展行动方案》联手诺贝尔奖得主，重磅细胞治疗平台落户深圳三星生物又签CDMO新订单，这次是BMS恒瑞医药子公司否认了外界关于公司“解散”的传闻，并通报了股东大会决议孟眸生物完成数千万元天使轮融资生产仅1天！

　　摘要：“五六年前，大家谈数字化还觉得是创新，今天如果不去做数字化，就是关乎企业生和死的问题。”9月15日，在成都举行的“专精特新”企业家论坛上，美年健康集团总裁徐涛以“全面构建数智时代下的健康管理新模式、新业态”的演讲中如是说，阐明在当今时代，数字化、AI在体检行业及医疗健康方面的落地应用及新生态展望。当AI、AIGC等新技术成为2023年最炙手可热的话题时，徐涛表示，体检行业已经领先一步。

　　济南高新：正多渠道调研生命健康实业企业或项目，探索生命健康主业投资与并购机会

　　摘要：当前及未来，公司将专注分子诊断细分领域进行产品开发和迭代升级，在夯实分子诊断传统业务的基础上,积极开发新一代分子诊断技术和分子诊断产品；同时通过多种方式积极探索涵盖公共卫生与预防医学，干细胞与再生医学，健康管理与新型医疗，生物深低温与智能智造等新兴战略的多元化产业的协同经营。另外公司将加强技术整合力度，集中优势资源攻关新发突发传染病和生物安全风险防控、医药和医疗设备等领域关键核心技术。目前，公司正多渠道调研生命健康实业企业或项目，积极探索生命健康主业投资与并购机会。公司将按信息披露相关要求，履行信息披露义务。

　　摘要：近日，兴业证券医药行业首席分析师孙媛媛表示，医药是见底的，并且后续还有很大的投资机会，当下就是一个比较好的投资时点。

　　从“以治病为中心”向“以健康为中心”转变 各地推进医院开展常态化健康促进

　　摘要：随着经济社会的发展，人们预防疾病和获取健康知识的需求日益增加。近年来，各地加强健康科普工作，通过各种形式将健康领域的科学知识、科学方法、科学精神向公众普及传播，从而提高公众健康 ...

　　摘要：目前公司在司美格鲁肽原料药及制剂方面均已具备稳定的生产工艺水平及能力，该产品的原料药为自主生产。公司多年前就启动了司美格鲁肽的早期研发工作，去年下半年获批临床后，一直全力推进其临床试验相关工作，目前III期临床试验完成入组，预计2024年报产，争取2025年获批。司美格鲁肽目前在做糖尿病适应症，下一步考虑减肥适应症。糖尿病及减肥市场目前在国内是非常大的，本品有望成为未来的重磅品种。

　　众生药业：拟用于降糖、减肥及代谢综合征的RAY1225注射液目前处于I期临床研究阶段

　　摘要：拟用于降糖、减肥及代谢综合征的长效GLP-1类药物RAY1225注射液目前处于I期临床研究阶段，于2023年5月份完成首例入组。

　　摘要：AlphaFold之后，谷歌DeepMind再次震撼发布AI模型AlphaMissense，成功预测7100万「错义突变」，有望攻克人类遗传学难题。蛋白质预测模型AlphaFold在AI界掀起海啸级巨浪后，Alpha家族又迎来新贵。具体讲，AlphaMissense成功预测出的89%「错义突变」中，57%是致病性，32%是良性的。而仅有0.1%的变异，能被人类专家确认。一直以来，发现根本病因是人类遗传学面临的最大挑战之一。AlphaMissense的诞生展示了AI在医学领域，特别是在遗传学中的巨大潜力。在这种情况下，DNA的改变会导致氨基酸的变化，从而影响蛋白质的功能。一般而言，这些错义突变大多是良性的，对人体几乎没有影响。这仅占所有可能的7100万个错义突变的0.1%左右。评估结果与AlphaMissense的预测一致，这为AlphaMissense提供真实世界的基准。

　　键凯科技：盘锦整个厂的基础设施建设都已完成，大概第四季度开始投放GMP产能

　　摘要：盘锦第一批要投放的设备及整个厂的基础设施建设都已经完成，正在进行设备的带溶剂联动调试，政府部门的相关批件已经快要拿到了，大概第四季度开始投放GMP产能。伊立替康的BD方面，目前正在起草二期报告最终版，预计9月底披露二期数据。聚乙二醇伊立替康小细胞肺癌适应症的三期临床方案已获得CDE同意，目前正配合CDE进行三期制剂生产方案的升级工作，因此谈判暂停。

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